پروژهء ICERP/ بخش نهم اکنون مروری داریم بر نمونههای مخرب دستگاههای پزشکی در دنیا.بهمن 1401 اعلام شد که:1️⃣«دستگاه ونتیلاتور شرکت فیلیپس، میتواند کُشنده باشد»❓آیا امکانش نبوده که یکی از دلایل مرگ بیماران ایرانی در ایام کرونا، استفاده از این قبیل ونتیلاتورها بوده باشد؟⬇️
(نتیجهء این امر، بالا رفتن آمارهای مرگ کرونایی و وحشتآفرینی بیشتر بود)2️⃣در اواخر سال 2023، خبر جمعآوری دستگاههای تصویربرداری پزشکی فیلیپس از بازار آمریکا اعلام شد:➖«سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA)، فراخوان جمعآوری دستگاههای تصویربرداری پزشکی شرکت فیلیپس را به عنوان جدیترین نوع فراخوان
طبقهبندی کرد، چرا که استفاده از این دستگاهها میتواند سبب صدمات جدی یا حتی مرگ شود. براساس اعلام FDA، استفاده از دستگاه معیوب میتواند عواقب نامطلوب جدی برای سلامتی از جمله قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی، کمبود اکسیژن و آسیب بافتی ایجاد کند».3️⃣مارس 2023 اعلام شد که:
«سازمان غذا و دارو آمریکا، فراخوان جمعآوری دستگاههای قلبی شرکت سوئدی تجهیزات پزشکی "گتینگه" را به عنوان جدیترین نوع فراخوان، طبقهبندی و اعلام کرد که استفاده از این دستگاهها میتواند سبب جراحت یا مرگ شود. یکی از دلایل این امر آن بود که کابل کویل شده که صفحه نمایش و پایهء دستگاه را به هم وصل
میکند، ممکن است از کار بیفتد و سبب خاموشی غیرمنتظره شود. این دستگاهها برای کمک به پمپاژ خون بیشتر به قلب طراحی شدهاند و خاموشی غیرمنتظره پمپ و هرگونه وقفه میتواند منجر به جریان خون ناپایدار، آسیب ارگانها از جمله مرگ، بهویژه در افرادی که به شدت بیمارند، شود».
4️⃣نمونه چهارم مربوط به تیر 1402 و ابزارهای پزشکی جانسون و سوختگیهای حاصل از آن بود که سبب دستور FDA برای جمعآوریشان شد.❌پ.ن: بسیاری از دستگاههای خریداری شده در پروژهء ICERP، متعلق به شرکت فیلیپساند.❓چهقدر نسبت به سلامت و کارآیی درست این دستگاهها، اطمینان وجود دارد؟ا
🔺راستی! اسفندماه سال پیش اعلام شد که: «ایران در تولید دارو و تجهیزات پزشکی به خودکفایی رسیده است». اگر این مطلب را درست بدانیم، اساساً چرا پروژهء آیسرپ به راه افتاد، در حالی که نیازی به آن نبود؟منابع:https://www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/49452
www.daroovasalamat.ir
فانا - ابزارهای جراحی الکتریکی جانسون و جانسون از بازار جمعآوری شدند
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) دستور جمعآوری برخی از ابزارهای جراحی الکتریکی (الکتروسرجری) ساخت شرکت جانسون و جانسون را صادر و ریکال این محصولات را به عنوان جدیترین نوع ریکال طبقهبندی کرد. این طبقهبندی ریکال مربوط به محصولاتی میشود که استفاده از آنها میتواند منجر به جراحت یا مرگ شود.
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-classifies-recall-heart-devices-by-getinge-most-serious-2023-03-17/https://daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46401
daroovasalamat.ir
فانا - دستگاههای تنفسی معیوب فیلیپس ممکن است کشنده باشند
به گزارش فانا، سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز پنجشنبه فراخوان دستگاه‌های تنفسی شرکت فیلیپس ...
12:39 - 25 January 2024
0 Views
1 Reply